Ученые из Юго-западного медицинского центра Техасского университета (UTSW) обнаружили белок, который помогает бактериям, вызывающим «болезнь легионеров», выживать в клетках людей и других хозяев. Белок перестраивает внутриклеточную мембрану, и ее части становятся защитной оболочкой бактерии. Эти результаты, опубликованные в Science, могут помочь в разработке новых методов лечения широкого спектра инфекций.
«Многие инфекционные бактерии, от листерий до хламидиоза и сальмонеллы, используют различные механизмы, чтобы жить в клетках организма своего хозяина», — говорит руководитель исследования Винсент Тальябраччи, доцент кафедры молекулярной биологии UTSW и член Комплексного онкологического центра Гарольда Симмонса, — «Изучая инструменты, которые они используют, чтобы этого добиться, мы наблюдаем интересную биохимию и в будущем, вероятно, сможем использовать эти знания для лечения инфекционных заболеваний».
Лаборатория Тальябраччи изучает атипичные киназы — необычные формы ферментов, которые переносят химические группы, называемые фосфатами, на белки или липиды, при этом изменяя их функцию. Такие необычные киназы в большом количестве выделяет в клетки организма-хозяина Legionella. Этот род бактерий обитает во многих средах, в том числе почве и воде, и вызывает «болезнь легионеров» (тяжелое воспаление легких). По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в 2018 году в США было зарегистрировано около 10 000 случаев болезни легионеров, однако считается, что реальная заболеваемость выше. Во многих странах надлежащие методы диагностики этой инфекции отсутствуют и показатели заболеваемости неизвестны.
Тальябраччи и его коллеги нашли новую атипичную киназу легионелл под названием MavQ и использовали метод молекулярной маркировки, чтобы увидеть, где MavQ находится в инфицированных клетках человека и узнать его функции. Вместо того чтобы находиться в определенном месте, белок «курсировал» между эндоплазматической сетью клетки (системой мембранных трубочек, важных для синтеза белка и липидов) и пузырьковидными или трубчатыми структурами внутри клетки. Дальнейшие исследования показали, что MavQ вместе с молекулой-партнером под названием SidP реконструирует эндоплазматическую сеть так, чтобы легионелла могла красть части мембраны клетки. С их помощью бактерия создавала и поддерживала вакуоль — закрытую структуру, внутри которой она была защищена от иммунной атаки клетки. По мнению Тальябраччи, использовать аналогичные механизмы — строить себе «домик» из части клетки-хозяина — могут и другие бактериальные патогены.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
