До конца 2021 года в России будет запущен проект «Электронная диспансеризация», основная цель которого — диагностика редких заболеваний путем изучения карт пациентов искусственным интеллектом. Соответствующий документ подписали Ассоциация медицинских генетиков и компания «К-Скай», сообщают Известия со ссылкой на пресс-службу Платформы НТИ.
Разработчики отмечают, что нейросеть будет автоматически анализировать данные медицинских карт и искать характерные для редких генетических заболеваний признаки. Указать на болезнь могут соответствующие симптомы, причины обращения за медицинской помощью или изменения в лабораторной диагностике.
На начальных стадиях развития проекта искусственный интеллект должен будет выявлять три заболевания: болезнь Фабри, связанную с нарушением метаболизма, синдром Хантера, вызывающий накопление жиров в клетках, и болезнь Гоше, из-за которой костный мозг и селезенка больного видоизменяются, приводя к серьезным осложнениям. Все три заболевания можно выявить в раннем возрасте, но это все еще вызывает затруднения даже у самых опытных врачей. Разработчиками выступили участники рынка НТИ «Хелснет» из компании «К-Скай».
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
