Минздрав РФ разрешил проведение клинических испытаний вакцины от коронавируса в форме спрея от компании «Генериум», сообщается в Государственном реестре лекарственных средств. Разработчики утверждают, что спрей будет переноситься лучше прививки и не уступит ей по эффективности. Испытания стартуют 20 декабря 2021 года.
В октябре компания «Генериум» подала заявку на проведение клинических исследований назальной формы вакцины. По словам разработчиков, препарат в форме спрея будет переноситься гораздо легче внутримышечной прививки и не уступит ей в эффективности. Вакцину также не нужно замораживать, что облегчает ее транспортировку. Теперь Минздрав РФ одобрил проведение клинических испытаний.
«Цель клинического исследования — изучение безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной “Гам-КОВИД-Вак” у здоровых добровольцев», — говорится в реестре.
Исследование новой вакцины будет проводить «Генериум» совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Испытания начнутся 20 декабря 2021 года и продлятся до 31 декабря 2023 года. В исследованиях примут участие 1320 пациентов и 13 медицинских организаций Москвы, Санкт-Петербурга, Саратова, Нижнего Новгорода, Саранска, Ярославля, Смоленска и Воронежа.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
