Первый российский пациент, страдающий болезнью Бехтерева, получил терапию инновационным отечественным препаратом сенипрутуг в рамках системы ОМС, сообщает пресс-служба РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России.
Болезнь Бехтерева — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за этого человек страдает от боли и скованности движений, что сильно ухудшает качество жизни. В апреле 2024 года Министерство здравоохранения России официально зарегистрировало сенипрутуг — первый в мире препарат, предназначенный для лечения болезни Бехтерева. Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией BIOCAD.
Капельницу с препаратом пациенту с болезнью Бехтерева ввели в Санкт-Петербурге в Клинике высоких медицинских технологий имени Н. И. Пирогова Санкт‑Петербургского государственного университета. Введение препарата контролировала заведующая терапевтическим отделением, врач-ревматолог Елизавета Василенко. После окончания капельницы пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением медицинского персонала.
Разработка исследователей представляет собой моноклональное антитело, которое тормозит иммуновоспалительный процесс и останавливает развитие заболевания. Препарат сенипрутуг помогает полностью остановить заболевание, он не подавляет иммунитет и не вызывает привыкания. Лекарства, которыми лечили заболевание ранее, позволяли купировать воспаление, но болезнь продолжала прогрессировать.
«Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. Тем не менее задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», — рассказал Сергей Лукьянов, ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России.
Сейчас продолжается клиническое исследование III фазы. Его задача — получить больше данных по эффективности, безопасности, фармакокинетике и фармакодинамике сенипрутуга в разных категориях пациентов с заболеванием.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
