Loading...
Туберкулез, по данным ВОЗ, — одно из наиболее опасных заболеваний, ежегодно уносящее жизни десятков тысяч людей. С момента открытия возбудителя туберкулеза — микобактерии палочки Коха — прошло 140 лет, однако окончательно победить эту инфекцию до сих пор не удается. Проблема заключается в быстрой выработке микобактериями устойчивости к антибиотикам. Поэтому создание препаратов для химиотерапии туберкулеза — одна из фундаментальных составляющих современной медицины инфекционных заболеваний. Лекарственные препараты на основе соединений металлов достаточно успешно используются для профилактики и лечения самых разных заболеваний от анемий до онкозаболеваний. При этом возможность использования соединений металлов для лечения туберкулеза до сих пор не оценивалась.
Теперь ученые из Института общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН и их коллеги получили комплексные соединения цинка и меди, подавляющие жизнедеятельность микобактерии Mycolicibacterium smegmatis, которая является аналогом возбудителя туберкулеза. Авторы определили структуру полученных комплексов и продемонстрировали их химическую стабильность.
«Как показали результаты биологических испытаний, нам удалось синтезировать целый ряд соединений, включающих цинк, медь и органические фрагменты, обладающих бактерицидным действием по отношению к микобактериям. Кроме этого, была проанализирована ответная клеточная реакция и определены гены микобактерий, реагирующие на полученные нами комплексы», — рассказывает руководитель работы Игорь Еременко.
В дальнейшем исследователи планируют изучить действие на штаммы микобактерий координационных соединений, содержащих другие металлы, а также проанализировать возможные мишени и механизмы действия новых соединений, что позволит приблизиться к их тестированию в качестве перспективных лекарственных препаратов.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.