Российские ученые синтезировали ранее неизвестное органическое соединение на основе бензоксазола, которое способно светиться и угнетать рост раковых клеток. Новое вещество успешно прошло лабораторные испытания на клеточных линиях аденокарциномы предстательной железы и аденокарциномы молочной железы. Разработка ученых может лечь в основу создания новых молекулярных инструментов для диагностики и адресной терапии онкологических заболеваний. Исследование, поддержанное грантом Российского научного фонда, опубликовано в журнале International Journal of Molecular Sciences, сообщила пресс-служба Томского политехнического университета.
Разработка новых производных бензоксазола вызывает интерес со стороны ученых, так как эти соединения демонстрируют широкое разнообразие биологической активности: антимикробную, противовирусную, противораковую, обладают свойствами замедлять процесс деления клеток, используются при создании некоторых лекарственных препаратов.
Российские ученые синтезировали ранее неизвестное соединение — 2-(3-(фторсульфато)фенил)бензоксазол, который обладает цитостатическими свойствами в отношении раковых клеток и флуоресцентными характеристиками, то есть способностью светиться.
«Интеграция цитостатических свойств с флуоресцентными характеристиками открывает уникальные возможности для использования нового соединения в химической биологии, молекулярной диагностике и персонализированной медицине. Например, для мониторинга в реальном времени, потенциально углубляя наше понимание взаимодействия лекарственных препаратов с клетками и способствуя разработке более эффективных таргетных методов лечения», — рассказывает руководитель проекта, сотрудник лаборатории молекулярного моделирования и синтеза биологически активных соединений Томского политехнического университета Надежа Даниленко.
Синтезированные в работе производные бензоксазола были успешно протестированы in vitro на клеточных линиях аденокарциномы предстательной железы и аденокарциномы молочной железы.
«Результаты исследований показали, что биологическая активность новых соединений делает их перспективной основой для разработки препаратов для замедления роста и лечения злокачественных новообразований», — рассказал соавтор исследования, доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий Евгений Плотников.
Дальнейшие исследования, направленные на изучение взаимосвязи структуры и активности, а также молекулярных механизмов действия, будут иметь решающее значение для оптимизации этих соединений для конкретных биомедицинских применений.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
