Loading...
Глиальные клетки — это вспомогательные клетки нервной ткани. Одной из их функций является синтез миелина. Это оболочка нервных волокон, которая обеспечивает точную передачу сигнала по нервам. По мере старения в организме образуется все меньше миелина. Это влечет за собой нарушения когнитивных и моторных функций, а также связано с развитием нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз или болезнь Альцгеймера.
Американские ученые обнаружили молекулу, получившую название TET1 (ten-eleven-translocation 1), необходимую для восстановления миелина. Она модифицирует ДНК глиальных клеток во взрослом мозге так, чтобы они могли образовывать новый миелин в ответ на повреждение.
«Мы провели эксперименты для выявления молекул, которые могут способствовать омоложению мозга, — говорит ведущий автор исследования Сара Мойон. — Мы обнаружили, что уровни TET1 постепенно снижаются у старых мышей, поэтому их ДНК больше не может быть должным образом модифицирована, чтобы гарантировать образование функционального миелина».
Используя методы биоинформатики и полногеномного секвенирования, авторы показали, что вызванные TET1 модификации ДНК у взрослых мышей важны для нормальной коммуникации между клетками в центральной нервной системе. Также ученые показали, что мыши с генетической модификацией TET1 в миелин-образующих глиальных клетках не способны производить функциональный миелин и поэтому ведут себя как старые мыши.
Снижение количества TET1 с возрастом может объяснять сложности с производством миелина в мозге пожилых людей. Изучение старения глиальных клеток у здоровых людей и пациентов с нейродегенеративными расстройствами поможет разработать более эффективные терапевтические стратегии по замедлению прогрессирования заболеваний. Открытие также может способствовать разработке методов молекулярного омоложения мозга здоровых пожилых людей.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.