Loading...
Ученые из Университета Южной Калифорнии подробно описали формирование человеческой почки и то, как аномалии развития приводят к появлению заболеваний. Их результаты вошли в Атлас нефрогенеза человека, представляющий собой базу данных активности генов в развивающейся почке человека и взаимодействий между различными типами клеток.
«Есть только один способ создать почку — естественный способ, — говорит соавтор исследования Энди Макмахон. — Только понимая логику естественного эмбрионального развития, мы можем улучшить наши методы синтеза различных типов клеток и моделирования болезней, чтобы в конечном итоге создавать искусственные органы для замены дефектных почек».
Ученые исследовали сотни нефронов человека и мышей в различных точках их траекторий эмбрионального развития. Это позволило сравнить важные процессы, которые сохранились в течение практически 200 млн лет эволюции с тех пор, как люди и мыши отделились от своего общего предка. Также ученые также смогли определить точное положение экспрессируемых генов с известной ролью во врожденных аномалиях почек и мочевыводящих путей. Основываясь на этих данных, авторы предсказали новые гены, которые могут играть роль в менее изученных заболеваниях почек. Подход, предложенный учеными, может быть широко использован для создания подобных атласов других развивающихся систем органов.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.