Японские ученые объединили две реакции превращения ароматических кетонов в сложные эфиры в одну. Первая реакция соединяет две молекулы для образования более крупного промежуточного вещества, а вторая — модифицирует его и позволяет получить желаемый сложный эфир. Объединив эти этапы, авторы упростили синтез и сократили время реакции. Новый метод позволяет использовать широкий спектр реагентов и синтезировать 7 разных типов веществ более простым и дешевым способом. Исследование опубликовано в журнале Chem.
Ароматические кетоны — это органические вещества, которые активно используются в химическом синтезе различных соединений, например агрохимикатов. Для этого из кетона удаляются некоторые группы, в частности ацильные, что позволяет ему связываться с другими веществами и образовывать новые соединения. Однако применение ароматических кетонов ограничено из-за сложности разрушения их углерод-углеродных связей. Для расщепления таких прочных связей необходимы особые лабораторные условия или дорогие катализаторы. Эти ограничения усложняют процесс и увеличивают общие затраты на синтез соединений с на основе кетонов.
Японские ученые решили оптимизировать превращение ароматических кетонов в сложные эфиры. Они соединили реакцию Кляйзена и ретро-Кляйзена в одну. Первая позволяет объединять две молекулы для образования более крупного промежуточного соединения, а во второй получившееся вещество модифицируется для получения желаемого сложного эфира. Объединив эти этапы в единый процесс, исследователи упростили синтез, сократили время реакции и свели к минимуму необходимость дополнительных очисток эфира. Команда успешно протестировала новый метод на ароматических кетонах. Соединения продемонстрировали стабильность и возможность повторного использования.
По словам авторов, метод объединенных реакций можно использовать с широким спектром реагентов — спиртами, фенолами, аминами и тиолами. Он позволяет проводить 7 разных вариантов синтеза новых соединений и превращать вещества в тиоэфиры, арильные группы, водород, α-арилы, метилфосфонильные группы, амины и простые эфиры. В будущем метод позволит развить синтетическую химию и сделать использование ароматических кетонов более рациональным и экономичным.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
