Loading...
Лизосомы находятся в клетках по всему человеческому организму. Они представляют собой крошечные органеллы, ответственные за расщепление продуктов жизнедеятельности клетки и их утилизацию. Когда лизосомы выходят из строя из-за редких генетических нарушений, в клетках накапливаются токсичные отходы. Они влияют на другие органеллы, вызывая патологии органов и клеток. Множество белковых молекул осуществляет связь лизосом с другими частями клетки, но процесс переноса молекул не изучен до конца.
Команда ученых из Сингапура провела скрининг группы белков-переносчиков, функции которых вызывали вопросы. Они исследовали белки, принадлежащие к группе «суперсемейство основных посредников» (MFS). Эти белки важны для транспортировки молекул через клеточные мембраны. Специалисты решили выяснить функцию белка Spns1. Для этого они объединили уже существующие результаты с новыми липидомическими данными. Липидомика тканей, клеток и изолированных лизосом на основе масс-спектрометрии позволила идентифицировать количественные и качественные изменения в их липидном составе с высоким разрешением и чувствительностью.
Специалисты выяснили, что белок Spns1 транспортирует продукты распада двух фосфолипидов — фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина — из лизосом в цитоплазму. Затем эти молекулы принимают исходные липидные формы и возвращаются в исходную клетку. Далее ученые обнаружили, что дефицит Spns1 в клетках приводит к патологическому накоплению продуктов распада двух липидов внутри лизосом. Это накопление может приводить к различным патологиям и усиливать воспалительные процессы.
«Исторически было трудно идентифицировать переносчиков липидов в лизосомах, что ограничивало наше понимание их роли в метаболизме липидов и возможных заболеваниях. Это исследование обеспечивает основу для дальнейшего анализа белка и его влиянии на здоровье человека», — отметил ведущий автор исследования профессор Дэвид Сильвер.
Автор: Полина Ячменникова
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.