Ученые синтезировали три новых молекулы, которые эффективны против бактерий с множественной лекарственной устойчивостью. Предложенные соединения подавляют рост и размножение Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium — двух наиболее распространенных мультирезистентных бактерий. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Открытие антибиотиков позволило человечеству бороться со многими бактериальными инфекциями, однако повсеместное и не всегда правильное применение привело к тому, что целый ряд бактерий стали устойчивыми к этим соединениям. Некоторые из них потеряли чувствительность сразу к нескольким классам антибиотиков, что ограничивает существующие возможности лечения и ставит под угрозу миллионы человеческих жизней.
Японские и американские ученые синтезировали две молекулы, которые позволят бороться сразу с несколькими патогенами, имеющими множественную лекарственную устойчивость. За основу исследователи взяли сложную биологически активную молекулу — сферимицин А. Она блокирует бактериальный белок MraY, тем самым препятствуя синтезу клеточной стенки. Модифицировав молекулу, авторы получили три аналога сферимицина — SPM1, SPM2 и SPM3, которые оказались эффективны против грамположительных бактерий.
«Мы решили разработать аналоги сферимицина, которые были бы проще в производстве, а также стали бы более действенными для блокирования MraY. Разработанные нами соединения показали эффективность против Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium, двух наиболее распространенных бактерий с множественной лекарственной устойчивостью».
По словам исследователей, аналоги сферимицина перспективны еще и потому, что их можно использовать для борьбы с грамотрицательными бактериями, поскольку те также имеют белок MraY, на который нацелены эти вещества.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
