Ученые нашли белок, который обеспечивает миграцию Т-клеток непосредственно к опухолям. Это поможет улучшить CAR-T-терапию и снизить ее токсические эффекты. Исследование опубликовано в журнале Nature Immunology.
В настоящее время активно развивается иммунотерапия — разновидность терапии рака, при которой для уничтожения опухолевых клеток используются силы собственного иммунитета пациента. Одним из типов иммунотерапии является CAR-T-терапия. Ее суть заключается в выделении собственных Т-клеток пациента, их модификации таким образом, чтобы научить эти клетки распознавать опухоли, и обратного введения клеток в пациента. Сейчас CAR-T-терапия одобрена для лечения раков крови: лимфомы, лейкемии, множественной миеломы. Дело в том, что Т-клеткам достаточно просто достигнуть очагов опухоли в кровотоке. При этом они сталкиваются с трудностями при проникновении в солидные опухоли, которые находятся в плотных тканях.
Еще одним недостатком CAR-Т-терапии является то, что в некоторых случаях модифицированные Т-клетки атакуют не только опухоли, но и здоровые ткани. Это приводит к токсическим эффектам. Ученые сосредоточились на том, чтобы выяснить, почему происходит такое явление. Для этого они провели генетический скрининг. В ходе него они использовали технологию CRISPR, для того чтобы последовательно «выключать» тысячи генов, которые экспрессируются в Т-клетках. Затем они оценивали способность Т-клеток к миграции в мышиных моделях. На эти эксперименты ушло почти четыре года. В результате исследователи выявили ген ST3GAL1, который играет важную роль в регуляции миграции Т-клеток.
Теперь ученые находятся в поиске лекарств, которые смогут воздействовать на белок, экспрессируемый геном ST3GAL1. В будущем такое лекарство может быть использовано при CAR-T-терапии, чтобы предотвратить токсические эффекты.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
