Исследователи из Калифорнийского университета выяснили, что гамма-дельта-Т-клетки с высоким содержанием лимфоцитов CD16 эффективны в борьбе с трудноизлечимыми видами рака. Если пересадить их от здоровых доноров пациентам, то можно повысить эффективность лечения. Такой подход будет дешевле и доступнее, чем другие методы аллогенной терапии рака. Исследование опубликовано в Nature Communications.
При аллогенной терапии рака медики используют иммунные клетки от здоровых доноров, а не от пациентов. Онкологи извлекают белые кровяные тельца у пациента, внедряют здоровые иммунные клетки и вводят их обратно. Так врачи обеспечивают организм онкобольных качественными Т-клетками. Однако этот вид терапии проводится в индивидуальном порядке, поэтому он может стоить сотни тысяч долларов и растянуться на недели, а то и месяцы.
Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе решили разработать более эффективную клеточную терапию. Они сосредоточились на гамма-дельта-Т-клетках. Это иммунные клетки, которые воздействуют на широкий спектр видов рака. Главное их достоинство заключается в том, что они не вызывают реакции «трансплантат против хозяина», при которой организм пациента начинает отторгать чужеродные клетки. Однако раньше онкологи не использовали гамма-дельта-Т-клетки: раковые тела избегали иммунного действия и клинические результаты не показали особого успеха.
Исследователи решили изменить отбор иммунных клеток. Они выбрали доноров, которые имели высокое содержание лимфоцитов CD16. Ученые собрали донорские гамма-дельта-Т-клетки с лимфоцитами CD16 и усилили их действие, добавив белковые молекулы CAR и интерлейкин-15.
Затем онкологи произвели больше иммунных клеток и протестировали их на моделях рака яичников. Гамма-дельта-Т-клетки успешно атаковали опухоль и остались в моделях еще на некоторое время. Кроме того, ученые не увидели никаких признаков осложнений, например ситуации «трансплантат против хозяина».
«Результаты этого исследования проливают свет на многообещающую осуществимость, терапевтический потенциал и безопасность сконструированных гамма-дельта-Т-клеток с высоким содержанием CD16. Мы надеемся, что это может стать жизнеспособным терапевтическим вариантом для лечения рака в будущем», — подытожила Лили Янг, соавтор исследования из Калифорнийского университета.
Автор: Ксения Земскова.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
