Международная команда исследователей проанализировала клеточные линии рака мочевого пузыря. Оказалось, что они не реагируют на цисплатин и другие препараты на основе платины из-за белка — пуромицин-чувствительной аминопептидазы. Ученые нарушили функцию этого белка и повысили чувствительность раковых клеток к платиновой химиотерапии. По словам авторов, в будущем результаты позволят назначать более низкие дозы цисплатина и уменьшать токсичные побочные эффекты у пациентов. Исследование опубликовано в журнале Cancer Research.
Цисплатин и другие препараты на основе платины эффективны в уничтожении быстрорастущих раковых клеток. Именно поэтому они используются для устранения опухолей уже более 45 лет. Однако эти препараты подходят далеко не всем пациентам и могут вызывать токсичные побочные эффекты.
Нидерландские и американские ученые решили выяснить, почему большинство больных раком мочевого пузыря плохо реагируют на препараты на основе платины. Исследователи проанализировали чувствительные и резистентные к цисплатину клеточные линии рака мочевого пузыря человека с помощью мультиомики. Это метод, в котором данные берутся из нескольких областей, оканчивающихся на суффикс «ом», — генома, микробиома и других. Оказалось, что за реакцию организма на платиновую химиотерапию отвечает белок — пуромицин-чувствительная аминопептидаза (NPEPPS).
«Мы обнаружили, что этот белок является движущей силой резистентности к платиновой терапии. Если мы удалим его напрямую или фармакологически, мы сможем повторно повысить чувствительность раковых клеток к их предрезистентному уровню реакции», — рассказал Джеймс Костелло, соавтор исследования из Университета Колорадо.
Ученые смогли нарушить функцию NPEPPS. Они взяли образцы органоидов пациентов с раком мочевого пузыря до и после лечения цисплатином. Истощение NPEPPS помогло повысить чувствительность раковых клеток к платиновой химиотерапии. По словам авторов, в будущем результаты исследования позволят назначать более низкие дозы цисплатина и уменьшать токсичные побочные эффекты у пациентов.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
