Ученые проанализировали пациентов с синдромом Ларона — редким генетическим заболеванием, которое вызывает карликовость, — и их родственников. Оказалось, что мутация, вызывающая патологию, защищает организм от образования атеросклеротических бляшек и снижает уровень сахара в крови. Исследование опубликовано в журнале Med.
Синдром Ларона — очень редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением способности организма использовать собственный гормон роста. Из-за этого замедляется рост, что приводит к карликовости. У мышей мутация, связанная с этим заболеванием, увеличивает продолжительность жизни на 40% и снижает риск развития различных возрастных заболеваний.
Однако риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей с синдромом Ларона до сих пор оставался неясным. Часть ученых предполагала, что мутация, которая продлевает жизнь мышам, может повышать риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей.
Авторы новой работы 20 лет исследовали здоровье и старение людей с генной мутацией, вызывающей синдром Ларона. Ранее они показали, что синдром Ларона у людей снижает риск некоторых возрастных заболеваний. Кроме того, люди с такой мутацией имеют низкий риск развития рака и диабета 2-го типа, несмотря на сопутствующий болезни лишний вес. Кроме того, пациенты демонстрировали очень хорошие результаты в тестах на познавательные способности и память.
Теперь ученые проанализировали сердечно-сосудистые функции, повреждения и факторы риска у пациентов с синдромом Ларона и их родственников. В исследовании приняли участие 24 человека с заболеванием и 27 их родственников (контрольная группа).
Ученые сделали несколько выводов:
● У пациентов наблюдался более низкий уровень сахара в крови, резистентность к инсулину и низкое артериальное давление по сравнению с контрольной группой.
● Сердце у пациентов с синдромом Ларона было меньше.
● Сонная артерия у пациентов была тоньше, чем у людей в контрольной группе.
● У пациентов с синдромом Ларона был повышен уровень «плохого холестерина», но при этом реже образовывались атеросклеротические бляшки в нижних сонных артериях по сравнению с контрольной группой (7% против 36%).
«Эти данные свидетельствуют о том, что люди с синдромом Ларона имеют нормальный или улучшенный уровень факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с их родственниками. Хотя протестированная популяция невелика, вместе с исследованиями на мышах и других организмах эти данные от людей дают ценную информацию о влиянии на здоровье дефицита рецепторов гормона роста и позволяют предположить, что лекарства или диетические вмешательства, которые вызывают аналогичные эффекты, могут снизить заболеваемость и, возможно, увеличить продолжительность жизни людей», — прокомментировал Вальтер Лонго из Университета Южной Калифорнии.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
