Международный коллектив исследователей под руководством специалистов из Национального института онкологии (США) изучил генетические эффекты аварии на Чернобыльской АЭС, произошедшей в 1986 году. Ученые пришли к выводу, что радиационное излучение, воздействовавшее на родителей, не привело к появлению генетических изменений у их детей. Однако авария вызвала появление генетических изменений, ускоривших развитие опухолей щитовидной железы у людей, попавших под действие радиации в детстве. Две статьи по результатам исследования опубликованы в журнале Science.
«Вопросы о влиянии радиации на здоровье человека изучались после бомбардировок Хиросимы и Нагасаки и были снова подняты в связи с аварией на Чернобыльской АЭС, — говорит соавтор исследования Стивен Чанок. — Развитие технологий секвенирования ДНК позволило нам приступить к решению некоторых важных задач, связанных с действием ионизирующего излучения».
Ученые, среди которых были и исследователи из Федерального медицинского биофизического центра имени А.И. Бурназяна ФМБА России, решили ответить на вопрос о том, приводит ли радиационное облучение к генетическим изменениям, передающимся от родителей к детям. Для этого они проанализировали геномы 130 человек, родившихся в период с 1987 по 2002 год, и их родителей, которые проживали в непосредственной близости от места аварии. Ученые провели поиск увеличения наследственных генетических изменений — мутаций de novo. Такие мутации возникают в половых клетках и могут передаваться потомству, но при этом они не наблюдаются у родителей. Данные не показали увеличения количества или типов мутаций de novo у детей. Таким образом, воздействие ионизирующего излучения в результате аварии оказало минимальное влияние на здоровье следующего поколения.
Также ученые оценили генетические изменения злокачественных опухолей щитовидной железы, развившихся у 359 человек, которые подверглись в детстве или во время внутриутробного развития воздействию ионизирующего излучения радиоактивного йода (131I). Повышенный риск рака щитовидной железы был одним из наиболее серьезных негативных последствий для здоровья, наблюдаемых после аварии. Исследование подчеркивает важность одного из повреждений ДНК в опухолевых клетках — двуцепочечных разрывов. Связь между двуцепочечными разрывами ДНК и радиационным воздействием была сильнее у детей, подвергшихся облучению в более раннем возрасте.
Затем исследователи определили ключевые гены, которые позволили раку развиться. Почти все они были связаны с сигнальным путем митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK). Рак щитовидной железы у людей, подвергшихся более высоким дозам радиации в детстве, с большей вероятностью был вызван слиянием генов, тогда как рак у необлученных людей обычно связан с точечными мутациями. Таким образом, двуцепочечные разрывы ДНК могут быть ранним генетическим изменением под воздействием радиации, которое впоследствии способствует развитию рака щитовидной железы.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
