Loading...
Ученые из Института Скриппса совместно с коллегами из Германии и Нидерландов использовали методы структурной биологии, чтобы описать взаимодействие антител зараженного организма со штаммами SARS-CoV-2. Кроме того, авторы выяснили, как мутации в новых вариантах коронавируса, обнаруженных в Бразилии, Великобритании, Южной Африке и Индии, нарушают этот процесс. Некоторые из этих мутаций изменяют рецептор-связывающий домен белка пепломера вируса.
«Смысл исследования заключается в том, что при разработке вакцин нового поколения и при терапии антителами мы должны уделять больше внимания другим уязвимым участкам вируса, на которые не влияют мутации, обнаруженные в новых, вызывающих опасения вариантах коронавируса», — говорит первый автор исследования Мэн Юань.
Среди таких вариантов B.1.1.7 из Великобритании, B.1.351 из Южной Африки, а также бразильский P.1 и индийский B.1.617. Некоторые из них гораздо заразнее исходного штамма SARS-CoV-2, а иммунитет против них, вызванный вакцинацией или инфицированием исходным штаммом, менее эффективен.
Ученые рассмотрели три мутации белка пепломера коронавируса, меняющие структуру сайта связывания, которым вирус взаимодействуют с клетками хозяина. Оказалось, что антитела, которые нацелены на эту область белка пепломера, теряют способность эффективно взаимодействовать с вирусом при наличии таких мутаций. Это дает структурное объяснение тому, почему вакцинация или перенесенное заболевание часто не спасают от заражения новыми штаммами.
Однако эти мутации не изменяют другие уязвимые участки вируса, таким образом, антитела, нацеленные на две другие области за пределами сайта связывания, все еще могут быть эффективны. Это свидетельствует о том, что будущие вакцины и методы лечения, основанные на антителах, должны быть нацелены на другие части коронавируса, это поможет обеспечить более широкую защиту.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.