Американские ученые обнаружили, что высокая активность фермента DLST связана с более быстрым и тяжелым течением нейробластомы, тогда как снижение его концентрации способствует гибели раковых клеток. Кроме того, авторы экспериментально проверили один из терапевтических препаратов для лечения рака, который оказался эффективен и против нейробластомы. Статья опубликована в журнале Cancer Research.
Нейробластома — злокачественная опухоль симпатической нервной системы, развивающаяся в детстве и плохо поддающаяся лечению: менее 50% детей выживают в течение пяти лет после обнаружения заболевания. Хотя генетические причины нейробластомы хорошо изучены, терапевтические средства остаются ограниченными. Ученые из Бостонского университета и их коллеги предложили новый многообещающий подход к лечению пациентов с нейробластомой.
Ученые объединили анализ образцов пациентов с исследованием модели нейробластомы у рыбок данио и исследованиями инактивации генов в культуре клеток. Авторы оценили активность фермента дигидролипоамид-S-сукцинилтрансферазы (DLST) и обнаружили, что он способствует метастатическому распространению данного типа рака.
«Мы показываем, что повышенная экспрессия DLST связана с более тяжелым и быстрым течением заболевания. В модели нейробластомы у рыбок данио даже умеренное увеличение уровней белка DLST может ускорить начало развития нейробластомы, увеличить опухолевую нагрузку и способствовать метастазированию», — говорит соавтор исследования Селеста Саймон.
Напротив, снижение экспрессии DLST на 50% подавляет активность опухоли, снижая рост клеток и вызывая их апоптоз (программируемую гибель). Также ученые проверили терапевтическую эффективность IACS-010759, препарата, который в данный момент проходит клинические испытания для лечения других видов рака. Оказалось, что клетки нейробластомы человека были чувствительны к лечению IACS.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
