Американские исследователи обнаружили белки, которые могут стать мишенями для лечения болезни Альцгеймера. Ученые также предложили несколько препаратов, которые могут оказаться эффективными. Некоторые из них уже одобрены для лечения других болезней, что ускорит начало клинических испытаний. Статья опубликована в журнале Nature Neuroscience.
Потенциальные мишени для лечения болезни Альцгеймера — дефектные белки, приводящие к накоплению амилоидов в мозгу и вызывающие проблемы с памятью и мышлением. Ученые из Университета Вашингтона в Сент-Луисе определили новые мишени для лечения болезни Альцгеймера, а также предложили 15 лекарств, обладающих терапевтическим потенциалом против этих мишеней. Препараты уже одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (США) для других целей, поэтому клинические испытания могут начаться раньше обычного.
Десятилетиями ученые пытались лечить болезнь Альцгеймера, воздействуя на гены, связанные с заболеванием. Новое исследование использует другой подход, сосредотачиваясь на белках в мозге и тканях, функция которых меняется при болезни. В ходе исследования авторы смогли обнаружить новые гены, лекарственные мишени и одобренные соединения, взаимодействующие с мишенями, замедляя и останавливая болезнь Альцгеймера.
«Классические генетические исследования болезни Альцгеймера пытались связать мутации с болезнью. Однако гены несут инструкции по построению белков, а такие заболевания, как болезнь Альцгеймера, возникают, когда уровни содержания белков становятся слишком высокими или низкими, — объясняет руководитель исследования Карлос Кручага. — Чтобы понять биологию болезни Альцгеймера, мы должны смотреть на белки, а не только на гены».
Исследователи проанализировали белки, выделенные из ткани головного мозга, спинномозговой жидкости и плазмы крови 1537 человек. Ученые измерили содержание различных белков в образцах, а затем, используя статистические методы, связали их с наличием и тяжестью болезни. Всего ученые обнаружили 274 белка, связанных с заболеванием, в спинномозговой жидкости, 127 — в плазме крови и 32 — в ткани мозга. Методы машинного обучения позволили выделить самые перспективные терапевтические мишени.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
