Американские ученые выяснили, что шансы цитотоксических Т-лимфоцитов на уничтожение раковых клеток повышаются при взаимодействии с дендритными клетками. Однако чтобы Т-лимфоциты смогли оказаться там, где возможно взаимодействие, необходим рецептор CXCR6. Новые данные позволят разработать эффективные методы иммунотерапии. Исследование опубликовано в журнале Cell.
Иммунная система организма может распознавать и атаковать раковые клетки. Но когда раковые клетки выживают, у пациентов развиваются злокачественные опухоли. Цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) — это клетки, распознающие и уничтожающие раковые клетки. Сначала они активируются в лимфатических узлах, откуда попадают в кровоток, достигают опухолей и сражаются с больными клетками. Однако опухоли являются очень враждебной средой для CTL.
Используя методы визуализации, ученые обнаружили, что для выживания в опухолях CTL должны какое-то время находиться в областях, прилегающих к кровеносным сосудам в ткани, которая окружает раковые клетки. В этих нишах они способны взаимодействовать с популяцией дендритных клеток, которые позволяют CTL выживать достаточно долго для того, чтобы эффективно уничтожать раковые клетки.
Ученые также задавались вопросом, как CTL находят свой путь в эти ниши. Они подозревали, что главную роль играют хемокины. Это хемотаксические направляющими факторы, которые указывают путь иммунным клеткам и помогают им находить друг друга в тканях. «Мы обнаружили, что один хемокин, называемый CXCL16, высоко экспрессируется активированными дендритными клетками, занимающими ниши, которые связаны с кровеносными сосудами. Рецептор этого хемокина, называемый CXCR6, помогает CTL накапливаться в нишах и, таким образом, имеет решающее значение для их выживания в опухолях», — говорит ведущий автор исследования Мауро Ди Пилато из онкологического центра Андерсона при Техасском университете. Ученые надеются, что их исследование поможет разработать более эффективные методы иммунотерапии для пациентов.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Facebook и Twitter.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
