Loading...
Хотя современная медицина и научилась бороться с рядом заболеваний, победить грибки до конца все еще не удалось. Современные лекарства не способны достаточно эффективно бороться с ними. Кроме того, со временем у грибков развивается устойчивость к противомикробным препаратам, как и у бактерий, что делает ситуацию более сложной. Некоторые виды грибка, например кандида, могут вызывать неприятные, но относительно незначительные заболевания (например, кандидозный стоматит).
В других же случаях эти инфекции могут привести к тяжелым и порой смертельным заболеваниям. Все больше людей заражаются из-за использования инвазивной хирургии, имплантированных катетеров и иммуносупрессивной терапии. А некоторые пациенты (например, с тяжелой формой COVID-19 или ВИЧ) особенно восприимчивы к грибковым инфекциям. Поэтому ученые ищут новые способы бороться с ними.
Американские исследователи также присоединились к поискам. Они сосредоточились на грибковых ферментах синтазы жирных кислот (FA) и десатуразы, которые необходимы для роста и вирулентности (т. е. способности вызвать болезнь) грибковых патогенов. Разработать быстрый химический анализ, чтобы найти ингибиторы для этих ферментов, очень сложно. Но ученые нашли выход. Они объединили генную инженерию с анализом клеток, чтобы изучить тысячи малых молекул. Хотя ни одно из тестируемых соединений не блокировало активность FA-синтазы в клеточных культурах Candida albicans, 16 ингибировали активность FA-десатуразы.
Оказалось, что ацилгидразида является ключом к активности нескольких из этих молекул, которые были эффективны даже против устойчивых штаммов заболевания. При этом они практически не проявляли токсичности для клеток. Исследователи отмечают, что эти соединения очень перспективны, и в будущем их можно использовать в качестве противогрибковых средств.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Facebook и Twitter.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.