Loading...
Исследователи Детской национальной больницы США разработали новый метод идентификации неоантигенов, включающий в себя секвенирование ДНК и определение белков, уникальных для раковых клеток конкретного пациента. Технология позволяет подобрать индивидуальное лечение детской медуллобластомы — злокачественной опухоли головного мозга. Клиническое испытание фазы I авторы планируют запустить через 12–18 месяцев.
«Эта работа — невероятный шаг вперед в области персонализированной медицины. Наш метод позволит лечить пациентов с помощью новой иммунотерапии, подобранной для каждого пациента индивидуально, — говорит соавтор статьи Кэтрин Боллард. — Лечение поможет детям с трудноизлечимыми опухолями головного мозга, для которых уже исчерпаны все терапевтические методы».
Исследователи изучили полный набор генов и белков, влияющих на развитие опухоли, и разработали Т-клеточную иммунотерапию, нацеленную на уникальные неоантигены — белки опухоли конкретного пациента. Поврежденные ДНК опухолевых клеток приводят к появлению уникальных белков. Ученые создали метод удаления неаннотированных нормальных пептидов, чтобы оставить те белки-антигены, которые не экспрессируются больше нигде в организме — уникальные для опухоли. Эти белки были использованы для отбора и увеличения популяции Т-клеток, которые оказались специфичными по отношению к неоантигенам, то есть могли уничтожать содержащие их клетки.
Следующим шагом станет проведение клинического испытания. Из собственных Т-клеток пациента будут отбираться специфичные к неоантигенам, а затем эта популяция будет повторно вводиться пациенту. Для иммунотерапии крайне важно, чтобы Т-клетки были напрямую нацелены на опухоль и не причиняли вреда здоровым клеткам. Авторы показали, что новый подход позволит также повысить эффективность и безопасность.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.