Американские ученые нашли решение основной проблемы лечения диабета 1 типа с помощью трансплантации островковых клеток поджелудочной железы, которые при введении пациенту подвергаются атаке со стороны его иммунитета. Авторы статьи, опубликованной в журнале Nature Nanotechnology, использовали наночастицы для доставки иммунодепрессантов, которые изменяли иммунный ответ и позволяли трансплантированным клеткам прижиться в организме.
При диабете 1 типа иммунная система уничтожает островковые клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. Поэтому люди с этим заболеванием вынуждены до конца жизни ежедневно получать инсулин извне. Один из потенциальных методов лечения — трансплантация островковых клеток. Однако в этом случае иммунная система продолжает отторгать новые трансплантированные клетки. Ученые из Северо-Западного университета предложили метод, который поможет сделать иммуномодуляцию более эффективной. Они использовали наночастицы, нагруженные иммунодепрессантом рапамицином. Рапамицин хорошо изучен и широко используется для подавления иммунных реакций во время трансплантаций.
«Чтобы избежать широкого воздействия рапамицина во время лечения, препарат обычно назначают в низких дозах и вводят в основном перорально, — говорит руководитель исследования Эван Скотт. — Однако в случае трансплантации необходимо достаточное количество рапамицина для системного подавления Т-клеток, что может иметь серьезные побочные эффекты, такие как выпадение волос, образование язв и общее ослабление иммунной системы».
Авторы разработали смесь наноносителя и лекарства. Вместо того чтобы напрямую модулировать Т-клетки — наиболее распространенную мишень рапамицина, — наночастицы изменяют антиген-презентирующие клетки, что позволяет осуществлять более целенаправленную и контролируемую иммуносупрессию. Использование наночастиц также позволило доставлять рапамицин через подкожную инъекцию, используя другой метаболический путь, который позволяет избежать потери лекарства, происходящей после перорального приема.
Новую технологию ученые проверили на мышах с диабетом. Авторы наблюдали минимальные побочные эффекты, а диабет был полностью ликвидирован в течение 100 дней, однако лечения рапамицином должно было продолжаться в течении всего срока службы трансплантата.
Концепция усиления и контроля побочных эффектов лекарств с помощью систем нанодоставки не нова. Однако в данном случае они не усилили эффект лекарства, а изменили его действие, создав совершенно новый клеточный ответ. Этот подход можно будет применить и к другим трансплантатам тканей и органов.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
