Loading...
Некоторые виды рака возникают у людей из-за генетических мутаций. Редкие варианты генетических последовательностей могут значительно повысить или понизить риск развития опухоли. Открытие таких последовательностей позволит улучшить раннее выявление рака и разработать нацеленную на конкретные гены терапию.
Исландские ученые решили выяснить, какие гены ответственны за риск развития опухоли. Они проанализировали три больших набора генетических данных европейцев, включая 130 991 больного раком и 733 486 здоровых людей. Затем команда провела взаимосвязи между 22 типами рака и генами.
Так исследователи обнаружили четыре новых гена, связанных с повышенным риском развития опухоли: BIK при раке предстательной железы, ATG12 при колоректальном раке, TG при раке щитовидной железы и CMTR2 при раке легких и меланоме. Все они увеличивают вероятность возникновения рака на 90–295%, однако ученые подчеркивают, что исследование не позволяет точно оценить абсолютный риск в реальной жизни.
Также команда выявила два гена, мутации в которых понижают риск развития рака: AURKB и PPP1R15A. Ингибирование, то есть замедление работы, гена AURKB защищает от любого типа рака, а подавление гена PPP1R15A на 53% снижает риск развития рака молочной железы.
По словам авторов, ингибирование PPP1R15A может стать частью новой терапии опухоли молочной железы. Результаты позволят усовершенствовать стратегии обнаружения рака и учитывать генетические факторы в лечении заболевания.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.