Исследователи показали, что однократное введение новорожденным приматам препарата, содержащего аденоассоциированный вирус, приводит к постоянной выработке в организме антител против ВИЧ. Это обеспечивает защиту от инфекции минимум на три года без необходимости повторной вакцинации. При этом у тех, кто получил лечение на несколько недель позже, иммунная система нередко отторгала препарат, поэтому лечение было не таким эффективным. Работа открывает новые возможности для профилактики ВИЧ у новорожденных в регионах с высоким риском заражения. Результаты опубликованы в журнале Nature.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) постепенно ослабляет иммунитет, делая человека уязвимым даже для обычно не опасных болезней. ВИЧ передается через кровь, при половых контактах, от матери к ребенку во время беременности, родов или кормления грудью. Ежегодно более 100 тысяч детей заражаются ВИЧ, в основном от матерей во время грудного вскармливания. При этом 90% случаев заражения среди детей приходится на страны Африки к югу от Сахары. Классическая терапия (антиретровирусная терапия) останавливает деление вируса в организме и его дальнейшую передачу другим людям, однако зачастую после рождения дети и их матери перестают получать необходимую помощь, особенно в странах с низким уровнем дохода. Это приводит к распространению вируса в организме матери и высокому риску передачи его ребенку.
Ученые исследовали эффективность генной терапии для защиты от ВИЧ в разном возрасте. Для этого они вводили приматам препарат, содержащий аденоассоциированный вирус (AAV) — безопасный вирус-носитель, который внедряет необходимые участки ДНК в мышечные клетки. После этого их клетки превращались в «микрофабрики», постоянно вырабатывающие нейтрализующие антитела широкого действия против ВИЧ.
Животные, которые получили лечение в течение первого месяца жизни, были защищены от инфекции как минимум в течение трех лет без необходимости повторной вакцинации. При этом в их организме создавалось большое количество нейтрализующих антител, которые предотвращали заражение вирусом в моделях передачи ВИЧ как через грудное вскармливание, так и половым путем.
Авторы отмечают, что иммунитет, сформированный таким образом, может сохраняться минимум до подросткового возраста. Кроме того, однократная инъекция при рождении — наиболее экономичное и практичное решение, так как матери не нужно будет повторно посещать врача.
Команда также показала, что у животных, получивших лечение в возрасте 2–3 месяцев, чаще вырабатывались антитела к препарату, которые сводили на нет эффективность лечения. Однако воздействие антител на плод до рождения помогает детям старшего возраста легче переносить генную терапию, избегая иммунного отторжения.
«Даже 10 лет назад ничего подобного добиться было невозможно. Это огромный результат, и теперь у нас есть все необходимое для борьбы с ВИЧ», — рассказал Амир Ардешир из Тулейнского университета.
Однако пока неизвестно, как эти результаты применимы к людям, которые могут быть менее восприимчивы к лечению с использованием AAV. Кроме того, в исследовании также использовался один штамм вируса иммунодефицита обезьян и человека, который не отражает все разнообразие штаммов ВИЧ.
Ученые отмечают, что такую терапию можно адаптировать для защиты от других инфекционных заболеваний, таких как малярия, от которой в странах с низким уровнем дохода часто страдают маленькие дети.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
