Loading...

Stan Lim, UC Riverside

Американские ученые представили новое лекарство от малярии — MED6-189. MED6-189 воздействует на апикопласт, органеллу в клетках паразита Plasmodium falciparum и везикулы, транспортирующие питательные вещества. Препарат успешно устранил инфекцию и защитил организм мышей с человеческой кровью от малярии, а также оказался эффективным против других паразитов — P. knowlesi и P. cynomolgi. В будущем авторы планируют подтвердить результаты на более широкой выборке. Исследование опубликовано в журнале Science.

В 2022 году почти 619 тысяч случаев смерти от малярии в мире были вызваны Plasmodium falciparum — наиболее распространенным и смертоносным возбудителем малярии. На протяжении десятилетий его устойчивость ко всем противомалярийным препаратам беспокоила ученых и стимулировала искать новые способы воздействия.

Теперь американские исследователи разработали новое лекарство от малярии — MED6-189. Это синтетическое соединение создано на основе другого вещества, полученного из морских губок. Главное преимущество MED6-189 заключается в том, что он воздействует на паразита сразу двумя путями — не только на апикопласт, органеллу в клетках Plasmodium falciparum, но и на везикулы, в которых транспортируются питательные вещества. Так препарат блокирует метаболизм паразита и предотвращает развитие его устойчивости к лекарствам.

Ученые протестировали MED6-189 на мышиных моделях с человеческой кровью. Препарат успешно устранил инфекцию в эритроцитах и защитил организм мышей от малярии. Кроме того, MED6-189 оказался эффективным против других зоонозных паразитов — P. knowlesi и P. cynomolgi, которые поражают комаров и обезьян.

«Многие из лучших противомалярийных средств являются натуральными продуктами или получены из них. Например, артемизинин, первоначально выделенный из растения полынь горькая, и его аналоги имеют решающее значение для лечения малярии. MED6-189 является близким родственником другого класса натуральных продуктов, называемых изоцианотерпенами, которые, по-видимому, воздействуют на несколько путей развития P. falciparum. Если бы был выбран только один путь, паразит мог бы быстрее развить устойчивость к этому соединению», — рассказал Кристофер Вандервал, соавтор исследования из Калифорнийского университета.

В будущем команда планирует улучшить препарат и подтвердить механизмы его действия в более крупных масштабах.


Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.