Исследователи поняли, почему блокирование CTLA-4 — белкового рецептора в иммунных клетках — при раке может навредить сердцу. Оказалось, что Т-клетки под названием Th17 активируются после терапии и усиливают патологические процессы в организме, в том числе сердечную недостаточность. Работа опубликована в журнале The FASEB Journal.
В Т-клетках нашего организма есть гликопротеин цитотоксических T-лимфоцитов 4 (CTLA-4) — белковый рецептор, который не позволяет Т-клеткам убивать другие клетки. Однако когда в организме появляются раковые клетки, иммунитету необходимо идентифицировать и уничтожить их, пока одна клетка не стала опухолью.
Хороший метод лечения рака — блокирование CTLA-4. Оно активирует иммунный ответ и заставляет наш организм сильнее бороться с заболеванием. Однако ранее не было известно ничего о том, каковы побочные эффекты этого лечения. Например, блокирование CTLA-4 плохо действует на сердце. Теперь ученые выяснили, почему это происходит.
Исследователи провели эксперименты на мышах, заблокировав у них CTLA-4. Оказалось, что у животных после этой процедуры активизировались Т-клетки под названием Th17. Они усиливают воспалительные реакции в организме, что негативно влияет на сердце и вызывает сердечную недостаточность. Ученые «разблокировали» CTLA-4, и сердце полностью восстановилось.
«Воздействие на эту ось может потенциально обеспечить профилактическую или терапевтическую стратегию для управления кардиотоксичностью у пациентов, проходящих терапию ингибиторами иммунных контрольных точек на основе анти-CTLA-4», — пишут авторы.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
