Минздрав РФ одобрил проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса для инъекций и ингаляций «Амбервин». Он разработан российской фармацевтической компанией «Промомед», следует из данных Государственного реестра лекарственных средств.
«Открыто рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата “Амбервин” для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций у пациентов, госпитализированных с COVID-19», — говорится в сообщении.
Ученые собираются проверить, насколько препарат будет эффективен при применении в комплексной терапии по сравнению со стандартной терапией у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19. В третьей фазе клинических исследований «Амбервина» примут участие 350 пациентов в 10 российских медучреждениях. Завершатся исследования 31 декабря 2022 года.
«Амбервин» — не первый препарат от COVID-19 в форме инъекций. Ранее был зарегистрирован препарат «Арепливир», разработанный также компанией «Промомед». Кроме того, эта же компания недавно получила разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований и другого своего препарата от COVID-19 — «Эсперавир».
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
