Ученые обнаружили, что одинаковые признаки разных людей и их заболевания могут не иметь общих генетических сигналов. Современные методы оценки генетических связей между человеческими чертами не учитывают ассортативное спаривание — неслучайный подбор партнера. Исследование опубликовано в журнале Science.
В последние годы ученые пытаются установить генетическую связь между биологическими признаками и риском заболеваний людей. Например, общие генетические сигналы могут указать на способы борьбы с болезнями. Однако новое исследование предостерегает от того, чтобы слишком сильно полагаться на существующие оценки генетической корреляции. Ученые утверждают, что эти оценки сбиваются небиологическими факторами в большей степени, чем считалось ранее.
Ранее ученые приписывали многие генетические корреляции исключительно биологии. «Если вы просто посмотрите на два признака, которые повышены у группы людей, вы не сможете сделать вывод, что они проявляются по одной и той же причине. Но существует некое предположение, что если вы сможете отследить это до генов, то у вас будет причинная история», — объясняет Ричард Бордер из Калифорнийского университета, ведущий автор работы.
Оценки генетической корреляции обычно предполагают, что спаривание является случайным. Но в реальном мире партнеры склонны объединяться в пары из-за многих общих интересов и социальных структур. Это называется ассортативным спариванием. Именно от него и зависят многие генетические оценки. Например, ранее ученые установили генетическую связь между индексом массы тела и уровнем образования и объяснили это тем, что индивиды с одним признаком склонны к партнерству с индивидами с другим признаком.
Ученые проанализировали две крупные базы данных супружеских признаков и обнаружили, что ассортативное спаривание по перекрестным признакам повлияло на все геномы и вызвало корреляции между ДНК, которую человек наследует от матери, и ДНК, которую человек наследует от отца. Иными словами, именно ассортативное спаривание может влиять на то, какие признаки характерны определенным людям.
Исследователи также изучили оценки генетических корреляций некоторых психических расстройств, поскольку они могут показывать генетические связи между расстройствами, которые на первый взгляд имеют мало сходств. Например, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и шизофрения. Исследователи обнаружили, что генетические корреляции для ряда несвязанных признаков могут быть объяснены ассортативным спариванием и несовершенной диагностической практикой. С другой стороны, их анализ обнаружил более сильные связи для некоторых пар признаков, таких как тревожные расстройства и глубокая депрессия, что говорит о том, что действительно существует по крайней мере некоторая общая биология.
«Но даже если там есть реальный сигнал, мы все равно предполагаем, что переоцениваем степень этого обмена», — поделился Ричард Бордер. По словам ученых, оценки генетической корреляции заслуживают более тщательного исследования, поскольку используются для прогнозирования риска заболеваний, поиска подсказок для потенциальных методов лечения, информирования диагностической практики и формирования аргументов относительно поведения человека и общественных проблем.
Автор: Мария Денисенко
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
