Ученые обнаружили небольшую молекулу, которая избирательно блокирует один из путей клеточной гибели, лежащий в основе различных патологий, включая аутоиммунные заболевания, ишемическое повреждение мозга, сердечную недостаточность и некоторые дегенеративные состояния. Открытие может привести к созданию нового поколения препаратов для лечения соответствующих нарушений. Исследование опубликовано в журнале Science Advances.
Апоптоз — это естественный программируемый процесс гибели или самоуничтожения клеток. Одна из основных функций апоптоза — уничтожение дефектных, то есть поврежденных или инфицированных клеток. Между тем чрезмерная клеточная гибель, связанная с работой белка X, ассоциированного с В-клеточной лимфомой 2 (BAX), может вызвать ишемическое повреждение мозга, аутоиммунные заболевания, сердечную недостаточность и некоторые дегенеративные состояния. При этом разработка ингибиторов клеточной смерти, которые могли бы применяться для лечения таких состояний, оказалась сложной задачей.
Международная группа ученых добилась успеха. Исследователи провели скрининг более 100 000 химических соединений, чтобы обнаружить то, которое будет способно эффективно и без вреда для организма останавливать гибель клеток, опосредованную белком ВАХ.
В результате поиска авторы обнаружили небольшую молекулу WEHI-3773, которая способна воздействовать на белок BAX и приостанавливать его работу. Благодаря молекуле исследователи смогли предотвратить связывание BAX с анионным каналом в мембране митохондрий, и тем самым уберечь клетки от гибели.
Ученые считают, что открытие молекулы WEHI-3773 может проложить путь к разработке нового поколения медицинских препаратов для замедления клеточного старения, а также лечения заболеваний, связанных с апоптозом. Исследователи планируют продолжать исследование молекулы, надеясь собрать достаточно данных, чтобы ускорить создание лекарств на ее основе.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
