Американские и бразильские ученые нашли ошибки в генетических исследованиях и поставили под сомнение связь между наследственным неперевариванием лактозы и уровнем холестерина. Генетические данные от 84 популяций европейцев показывают, что такая связь маловероятна. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Европейцев долгое время считали генетически однородной группой. Однако жизнь нескольких популяций в одном регионе не обязательно гарантирует сходный набор их генов. Группы скорее объединяют в себе гены от предков разного географического происхождения. Исходя из этого, исследования, где генетики ориентировались на сходный состав генов у европейцев, могут быть неточны. В новой работе из Америки и Бразилии попытались учесть генетическое разнообразие европейцев и проверить старые теории.
Чтобы изучить европейское генетическое происхождение, исследователи сопоставили данные опубликованных исследований генетических ассоциаций и создали справочную панель геномных данных, в которую вошли 19 тысяч человек европейского происхождения из 79 популяций в Европе и 5 популяций в США. В качестве примера ученые исследовали ген лактазы, который кодирует белок, помогающий переваривать лактозу, и широко варьируется по всей Европе. Используя новую справочную панель, они проанализировали, как геномный вариант гена лактазы связан с такими характеристиками, как рост, индекс массы тела и количество липопротеинов низкой плотности, также известных как «плохой холестерин».
Когда исследователи рассмотрели гены европейского населения, они обнаружили, что из-за своего происхождения от различных подгрупп, проживавших в разных частях Европы, их гены отличаются. Вариант генома, который дает людям способность переваривать лактозу, не связан с уровнем липопротеинов низкой плотности. Однако такой генетический вариант влияет на индекс массы тела. Это опровергает предыдущие исследования, которые заявляли о связи наследственного непереваривания лактозы и уровня «плохого холестерина».
Информация о том, как геномные варианты связаны с различными признаками, помогает исследователям оценить риски при полигенных заболеваниях, то есть при болезнях, наследуемых сразу по нескольким генам, и может дать представление о способности человека безопасно реагировать на медикаментозное лечение.
«Обнаружение истинных генетических ассоциаций поможет исследователям быть более эффективными и осторожными в проведении дальнейших исследований», — рассказал Матеус Гувейя из Центра исследований геномики и глобального здравоохранения.
Автор: Анна Гуль.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
