Loading...
Ожирение — серьезная проблема общественного здравоохранения, поскольку может спровоцировать развитие других серьезных заболеваний. В их числе сердечно-сосудистые заболевания и диабет 2-го типа. Однако генетические причины, по которым некоторые люди более склонны к набору веса, изучены недостаточно. Предыдущие исследования выявили несколько вариантов генов, связанных с ожирением, которые оказывают большое влияние на развитие заболевания уже в детском возрасте. Они действуют через лептино-меланокортиновый путь в мозге, который играет ключевую роль в регуляции аппетита. Сейчас ученые задались вопросом, могут ли и другие гены оказывать влияние на развитие ожирения.
Ученые проанализировали данные из Британского биобанка о показателях здоровья 419 668 человек. Они использовали информацию об индексе массы тела и генетические данные людей. Внимание ученых обратило на себя взаимодействие генов BSN и APBA1, которое они наблюдали у 167 359 человек.
Исследователи обнаружили, что генетические варианты в генах BSN и APBA1 могут повышать риск ожирения в шесть раз. Также они были связаны с повышенным риском неалкогольной жировой болезни печени и диабета 2-го типа. Исследователи заметили, что варианты этих генов встречаются у 1 из 6,5 тысячи взрослых. Такие модифицированные гены представляли усеченные их формы вследствие действия на них различных вредных факторов.
«Мы идентифицировали два гена с вариантами, которые оказывают наиболее глубокое влияние на риск ожирения на популяционном уровне. Возможно, даже более важно то, что изменения в этих генах связаны с развитием ожирения у взрослых, а не у детей. Таким образом, эти результаты дают нам новое представление о взаимосвязи между генами и ожирением», — подчеркивает Джайлс Йео из Кембриджского университета.
Автор: Анна Гуль.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.