Американские ученые разработали новую клеточную терапию для лечения глиобластомы — агрессивного рака мозга. Исследователи использовали стволовые клетки здоровых доноров, модифицированные для узнавания рецепторов раковых клеток и их последующего уничтожения. Статья опубликована в журнале Nature Communications.
Глиобластома представляет собой агрессивный рак головного и спинного мозга. Он плохо поддается лечению, так как многие противоопухолевые препараты не могут пройти через гематоэнцефалический барьер. Кроме того, около 90% этих опухолей возвращаются после хирургического вмешательства. Теперь ученые из клиники «Brigham and Women's» и Гарвардской медицинской школы разработали новую терапевтическую стратегию для лечения глиобластомы после операции. Исследователи использовали стволовые клетки, взятые у здоровых доноров, и нацелили их на уничтожение раковых клеток. Стратегия показала высокую эффективность в доклинических моделях.
«Насколько нам известно, это первое исследование, которое идентифицирует рецепторы-мишени на опухолевых клетках до начала терапии и использует стандартную терапию на основе модифицированных стволовых клеток после хирургического удаления глиобластомы, — говорит руководитель исследования Халид Шах. — Мы планируем использовать эту стратегию, чтобы быстро идентифицировать рецепторы-мишени, а затем ввести готовое инкапсулированное в гель терапевтическое средство со стволовыми клетками из заранее подготовленного резервуара».
Обычно при клеточной терапии используются собственные стволовые или иммунные клетки пациента. Однако при глиобластоме большинство пациентов проходят операцию в первую неделю после постановки диагноза. Это дает мало времени для разработки терапевтических средств из их собственных клеток. Новый подход использует стволовые клетки доноров, которые можно ввести во время операции. Ученые помещали клетки в капсулу из биоразлагаемого гидрогеля, которая успешно доставляло лекарство и не вымывалась спинномозговой жидкостью.
Ученые впервые идентифицировали рецептор на опухолевых клетках, циркулирующих в кровотоке. После этого они взяли стволовые клетки костного мозга здоровых доноров и модифицировали их для высвобождения белка, который связывается с этими рецепторами и инициирует гибель клеток. Эксперименты на мышах показали, что животные, которым после операции вводили инкапсулированное в гель терапевтическое средство, выживали на протяжении 90 дней после операции, тогда как мыши, перенесшие только операцию, жили лишь 55 дней.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
