Международная команда ученых вырастила в лаборатории гемопоэтические стволовые клетки и ввела их мышам с иммунодефицитом. Клетки прижились у 25–50% животных и были высокофункциональны. По словам авторов, разработка искусственных стволовых клеток позволит предотвратить осложнения, решить проблему нехватки доноров для детей и устранить первопричины заболеваний крови. Первая фаза клинических испытаний состоится в течение ближайших пяти лет. Исследование опубликовано в журнале Nature Biotechnology.
Сегодня гемопоэтические стволовые клетки крови пересаживают пациентам от доноров. Чтобы получить клетки, врачи должны от четырех до шести часов выделять гемопоэтические стволовые клетки из крови через клеточный сепаратор и вливать кровь обратно донору. Однако иногда при лечении пациентов нужно действовать быстро, и процесс отделения клеток может помешать спасению жизни.
Австралийские и американские ученые решили оптимизировать процесс трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Они самостоятельно вырастили клетки в лабораторных условиях. Для проверки клеток исследователи ввели их мышам с иммунодефицитом. Оказалось, что гемопоэтические стволовые клетки стали функциональными в костном мозге на уровне, аналогичном тому, который наблюдается при трансплантации клеток пуповинной крови. Окончательно клетки прижились у 25–50% мышей. Выращенные в лаборатории клетки можно заморозить и сохранить перед трансплантацией.
По словам ученых, достижение позволит разработать индивидуальные методы лечения заболеваний крови, включая лейкемию и недостаточность костного мозга. Кроме того, искусственные гемопоэтические стволовые клетки помогут в терапии детских заболеваний крови — сегодня не каждому ребенку удается вовремя найти идеально подходящего донора.
«Несоответствующие донорские иммунные клетки из трансплантата могут атаковать собственные ткани реципиента, что приведет к тяжелому заболеванию или смерти. Разработка индивидуальных гемопоэтических стволовых клеток крови для конкретного пациента предотвратит эти осложнения, решит проблему нехватки доноров и, наряду с редактированием генома, поможет устранить первопричины заболеваний крови», — рассказал Эндрю Элефанти, соавтор исследования из Мельбурнского университета, Австралия. В течение пяти лет ученые планируют провести первую фазу клинических испытаний и проверить безопасность использования выращенных гемопоэтических стволовых клеток на людях.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
