Loading...
Холера — это острое диарейное заболевание, вызываемое бактериями Vibrio cholerae. До сих пор оно ежегодно поражает до 4 миллионов человек и вызывает до 143 тысяч смертей. Холерный вибрион эволюционирует таким образом, что болезнь становится все более тяжелой и с ней труднее бороться. До сих пор ученые не могут точно определить, какие генетические факторы вызывают эти изменения и отвечают за тяжесть течения холеры.
Международная команда исследователей решила это исправить. Они проанализировали образцы, взятые у больных холерой в шести регионах Бангладеш с 2015 по 2021 год. С помощью машинного обучения, 3D-структурного анализа и метаболического моделирования в масштабе генома ученые идентифицировали набор уникальных генов и мутаций в последнем штамме, ответственном за крупную вспышку болезни в 2022 году. Эти генетические особенности оказались связаны со способностью бактерий вызывать симптомы, в тяжелых случаях приводящие к смерти, — длительную диарею, сильную боль в животе, рвоту и обезвоживание. Также выявленные мутации помогают бактерии распространяться и выживать в кишечнике.
«Выявив ключевые генетические факторы, которые влияют как на передачу, так и на тяжесть заболевания холерой, мы сделали значительный шаг к разработке более эффективных методов лечения и целенаправленных вмешательств. Это может спасти тысячи жизней не только в Бангладеш, но и во всем мире», — заявила Таня Дотторини, соавтор исследования из Ноттингемского университета, Великобритания.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.